Lettera aperta al Presidente del Consiglio Silvio Berlusconi
Caro Presidente chi le scrive è una mamma disperata. Ho quattro splendidi bambini di soli sei, cinque, quattro e due anni. Mio figlio di quattro anni è disabile, perché affetto da un'oscura patologia; l'autismo. Magari il mio problema fosse solo la malattia del mio bellissimo Giuseppe: la mia afflizione, in realtà, è che risiedo a Summonte, provincia di Avellino, in Campania, per intenderci dove la legge smette di essere legge e diventa "favore" dove la connivenza è quotidianità, dove la prepotenza ha sempre la meglio e dove soccombere è un imperativo. Ma io non voglio più piegarmi a tutto ciò. Mio figlio non può parlare e non può far valere i suoi diritti per cui devo farlo io. Minacce di sospensione di terapia, totale indifferenza ai problemi che un bambino, la sua mamma e i suoi fratellini devono affrontare quotidianamente per aiutarlo a migliorare la sua vita, la sua condizione inevitabilmente segnata. Mi chiedo se esiste davvero un diritto alla cura, un diritto all'assistenza o se debba restare solo scritto come al solito. Sono esausta di gridare e soprattutto sono disperata. Ma una mamma non si arrende, fa tutto per suo figlio anche dare la vita stessa. Mentre le scrivo, piango, e mi chiedo se mai avrà risposta questa mia lettera. Sono a digiuno da tre giorni e continuerò finchè dovrò, manifesterò la mia condizione dinanzi ad ogni istituzione che rappresenta lo stato,finchè qualcuno non si accorgerà di me e della mia famiglia.
Daniela Vassallo (presidente del Sav "servizi di accoglienza alla vita").
Scrive Tommaso Saccardo (marito di Daniela):
Proprio in questi mesi ci stiamo occupando di raccogliere fondi, come associazione per effettuare corsi di formazione e poter gestire le spese di un centro di riabilitazione. Ovvio che stiamo inoltrando tutti gli incartamenti alla regione per essere sostenuti, ma intanto che la burocrazia muove i suoi lenti passi, noi facciamo da soli perchè in nostri figli non possono più aspettare. Possiamo recuperarli ora che sono piccoli. Vogliamo che le migliori terapie, così come citato dal Ministero della salute, vengano applicate. Invece ristagniamo effettuando sui bambini con disturbi autistici terapie obsolete.
Per darci una mano questi i nostri contatti:
Servizi di accoglienza alla vita M. Teresa N° c/c 91486324
Commenti
Pagina
lina | 08/10/09 16.34
Ho da fare una riflessione...
Mi sono iscritta a facebook aderendo all'invito di Daniela Vassallo ,mamma coraggiosissima ,e poter così aggiornarmi sulla tematica autismo.
Facebook non mi piace per niente...ho conosciuto associazioni di volontariato...ma rimane solo un mondo virtuale e mi deprime.Tante le richieste di amicizia,ma non mi dicono "nulla"..
C'è un sito dedicato alla problematica autismo che frequento da tempo e devo dire che è sullo stile di Greenopoli e quindi è "educativo"..
Un sito dove genitori,medici si confrontono in un dialogo costruttivo..dove si costruisce ..insomma si parla,si discute e non per passare il tempo,ma per aiutarsi a risolvere i problemi quotidiani .Genitori che si aiutano ,si confrontano e al centro dei loro discorsi ....."i piccoli cuoricini".
Ragazzi questa volta non mi schiero dalla vostra parte..Facebook lo trovo ...non mi piace per niente...
A ripensarci forse a qualcosa è utile...tipo Chi l'ha visto..
Perchè dico questo...mi è capitato di incrociare una richiesta di aiuto di un genitore che aveva bisogno di trovare un centro qualificato per le malattie rare.Io conosco il centro di milano e così ho fatto quello che dovevo fare intervenendo di persona.
Ho scoperto però che il genitore tanto...non era...
Ho potuto constatarlo di persona perchè ho fatto un giro di telefonate parlando personalmente con i medici...
Questo non significa che tutto è marcio..
Ragazzi meno Facebook date retta a me.
Adesso tutti mi vorranno "fulminare......
lina | 12/09/09 14.41
So che molti di voi sono iscritti a Facebook....chiedo il passaparola è importante
GRAZIE
Fai sentire la tua voce: "Presentati"....abbiamo bisogno di te. Fai la tua parte...
Gruppo "Sosteniamo le famiglie con bambini autistici"
Tu che hai a che fare con l'autismo che sei interessato personalmente da questa patologia, presentati in quest'area discussione:
se invece, per motivi di praivacy, non vuoi o non puoi, fallo, privatamente, mandando una mail a: info@sav.campania.it
Fallo anche se risiedi fuori Regione.
Tutto ciò per favorire il cammino di crescita della regione in materia di autismo.
La Regione Campania aspetta le nostre richieste, le richieste di tutti,
L'ufficio scolastico regionale ha bisogno di nostri chiarimenti in materia di sostegno e assiatenza specialistica.
Fai girare questo messaggio, dipende il bene comune!
Mobilitiamoci allora e un diritto, ma soprattutto un dovere!
Ti ringrazio di cuore!!
Vassallo Daniela 02 settembre alle ore 17.49 Rispondi
Chiedete l'amicizia a sav.campania.
L'associazione che si occupa di disturbi pervasivi dello sviluppo in campania!
Aiuta i nostri bambini a non essere emarginati!
Partiamo dal primo video..guardatelo con attenzione.
Guardatelo ogni giorno ,non si può rimanere indifferenti.
Seguendo un po' più da vicino le esperienze di genitori con bambini autistici ho imparato e sto imparando tanto.
Intanto sono convinta che tutte le giovani coppie dovrebbero conoscere la problematica autistica perchè l'autismo non è una patologia genetica.
Le ultime scoperte e l'esperienza dei genitori stanno informandoci che la causa che potrebbe scatenare la patologia è da imputare alle vaccinazioni.
Attenzione ciò non significa che tutti i bambini non devono essere vaccinati.
Ci sono bambini allergici a sostanze contenute nei vaccini,si parla di allergia ai metalli.
Oggi i genitori con bambini autistici vogliono dire a tutti i "nuovi genitori" di chiedere ,chiedere di fare test allergici prima di sottoporre i loro piccoli alle vaccinazioni.
Il libro da me letto tempo fa "un figlio diverso"
metteva in evidenza "l'aspetto vaccinazione"..
I piccoli protagonisti di quel libro oggi hanno 21 anni Dov e qualche anno in più Tito.
Lascio il virtuale per arricchirmi con il mondo reale dei MAGNIFICI E MERAVIGLIOSI PICCOLI.
Lo faccio da una vita,salvo breve periodo di allontanamento,e sono felicissima.
Ragazzi mi appello al vostro buon cuore..girate la notizia.
ciao
Ciao Daniela, ho letto per caso la lettera che hai inviato al Presidente del Consiglio. Ti sono molto vicina e comprendo perfettamente il tuo stato d'animo e i numerosi ostacoli che costantemente si possono incontrare. Dico ciò perchè conosco approfonditamente la problematica del settore, in quanto sono una psicologa cognitivo-comportamentale. Lottiamo insieme e sentiamoci unite, affinchè le istituzioni ascoltino il nostro grido d'aiuto.
Nadia | 12/04/09 17.23
Auguri di serena Pasqua al piccolo Giuseppe e alla sua meravigliosa famiglia.
Nadia | 10/04/09 11.25
Perchè non lottare perchè il centro di Valle,già in "allestimento", funzioni quanto prima e con le modalità "per effettuare corsi di formazione e poter gestire le spese di un centro di riabilitazione".
Mamma Daniela ha risolto il problema di Giuseppe e di questo siamo contentissimi ,ma gli altri bimbi ancora aspettano.
Lottiamo tutti perchè quanto prima il centro in preparazione di valle possa funzionare senza disperdere energie e risorse in mille rivoli.
Giovanni De Feo | 09/04/09 19.02
Grazie a Mamma Daniela per tutto quanto stai facendo a nome di tutte le persone che vivono una simile sofferenza.
Ho postato la lettera del nonno di Giuseppe inviatami da Tommaso.
Enrico Saccardo | 09/04/09 19.00
Sono Enrico Saccardo, il nonno di Giuseppe Maria, il bambino affetto da “Sindrome Autistica”.
Oggi, giovedì santo, ho cercato di immedesimarmi nell’istituzione dell’Eucarestia e nella Passione di Gesù e ho sentito il dovere di scrivere qualcosa in difesa del nostro GiuseppeMaria e di tutti i bambini disabili.
GLI INNOCENTI ….. CONDANNATI.
La Passione di Gesù rivive in questi bambini e nelle loro famiglie, tutti i giorni.
Gesù è condannato ingiustamente, viene crocifisso pur essendo innocente . V iene tradito da
Giuda per trenta danari, condannato dal popolo, fomentato dai Sommi Sacerdoti e da Pilato che se ne lava le mani, viene rinnegato da Pietro per ben tre volte, finanche i suoi discepoli scappano, si allontanano(Forse, per tutte queste ingratitudini, suda sangue nell’orto degli ulivi). Solo la Madonna, Sua Madre, con il cuore straziato dal dolore, gli rimane accanto, usque ad mortem.
I nostri bambini disabili, innocenti, come Gesù, vengono condannati dovunque, in tutto il mondo.
Condannati dalla superficialità, dalla incapacità e dalla irresponsabilità di tutte le istituzioni periferiche dello Stato,( disattendendo la legge 104 ed altre leggi vigenti in materia) e molte volte, purtroppo anche dalle istituzioni periferiche ecclesiastiche quali alcune Diocesi e Parrocchie.
Tutte le richieste verbali e scritte rivolte alle istituzioni si esauriscono in cordiali dialoghi e in apparenti offerte di aiuto, in misere elargizioni economiche concesse grazie ad”accorati appelli del sindaco del paese”ed in” via del tutto straordinaria”. Niente di concreto, sostanziale e responsabile pur essendo tutto previsto dalla citata legge. Sempre e dovunque traspaiono, per questi bambini, solo elemosine e compassione.
In questo modo i Sindaci si trasformano in “Giuda” gli Enti preposti si trasformano in”Ponzio Pilato” ed i vescovi ed i prelati si trasformano in”Giuda” e ” Sommi Sacerdoti”.
Come se non bastasse, a volte insinuano anche nella gente la diabolica idea che non trattasi di situazioni reali bensì di situazioni solo apparenti ed artefatte. Questi sono gli schiaffi e le percosse che riceve Gesù dalla plebaglia (per fortuna non dalla plebe).
Le famiglie, annichilite da questo modo di agire che, caparbiamente ed ostinatamente, come un protocollo lecito e normale, viene posto in essere dalle Regioni, alle Province ,ai Comuni, alle ASL, ai Piani di Zona, ai Provveditorati agli Studi etc.., si chiudono, scompaiono.
Subentrano le difficoltà burocratiche, economiche , l’abbandono del lavoro, la vergogna, la paura di essere etichettate.
Non sanno che nascondendo le disabilità dei figli, diventano complici di una corruzione generale e , non volendo, diventano esse stesse “ traditori dei propri figli”e sudano sangue.
Mamme di tutti i bambini disabili, non vi nascondete, non abbiate paura, gridate a tutto il mondo che vostro figlio è disabile, vostro figlio è un dono straordinario che Dio vi ha dato, per abbattere e sconfiggere l’indifferenza, la superficialità e l’irresponsabilità.
Voi siete compartecipi con Dio, nella vostra essenza di mamma, delle creazione di vostro figlio, voi conoscete i gemiti del parto, voi solo siete capaci di stringere al cuore un bambino anche storpio e deforme o mentalmente disabile.
Voi siete le depositarie dell’AMORE.
Voi siete come la Madonna, ai piedi della croce.
La Madonna ascolterà le vostre preghiere e vi aiuterà a cambiare le coscienze degli uomini corrotti.
(Daniela,dopo aver manifestato sotto la Prefettura è riuscita ad ottenere tutto quanto richiesto).
Daniela Vassallo | 09/04/09 18.32
Ciao a tutti e grazie!Innanzi tutto vi voglio spiegare che mio figlio ha solo 4 anni,quindi parliamo di un bambino in diagnosi precoce,e il centro di valle,se mai sarà pronto,è strutturato per"il dopo di noi".Il mio Giuseppe, invece necessita di terapie all'avanguardia(tipo cognitivi-comportamentali)e soprattutto subito perchè in un momento di grande precupero!E inoltre,tali terapie sono più efficaci se fatte in famiglia!!!Questo è il senso della mia battaglia:che noi genitori veniamo messi a conoscenza delle reali terapie valide,non solo di quelle che l'ASL è capace di fare!Si tratta del futuro dei nostri bambini,che sta a cuore solo a noi!!!
Ciao lina ,
mi sono informata sul problema di mamma Daniela.
La regione campania già si sta muovendo per i bambini autistici e proprio in Avellino è in costruzione un centro all'avanguardia.
Se mi lasci la tua mail mi farebbe piacere parlarne con te.
lina | 04/04/09 12.37
Daniela Vassallo ....Mi dicevo che era un nome già sentito ..e finalmente ho ricordato.
Ho ricordato perchè Gerardo per puro caso si è trovato a seguire "telenostra",emittente locale, e ha riconosciuto Daniela.
Daniela l'abbiamo incontrata noi tutti il giorno 1 Febbraio al duomo di Avellino.
Daniela e il marito promotori di quella giornata al Duomo del 1 febbraio.
Non so se posso permettermi di indirizzare mamma Daniela dalla Dottoressa che gentilmente Emanuela la figlia dell'Alchimista ,tramite il papà, mi indicò per il piccolo Luca....(Emanuela se legge potrà rispondermi?)
Vorrei ,poi potermi mettere in contatto con Daniela e per questo chiedo l'aiuto di Antonella visto che lei e Daniela sono amiche.
Grazie
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